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如何減少柱外體積

更新時間:2022-09-06      點(diǎn)擊次數(shù):1254

     柱外體積(ECV)是指色譜系統(tǒng)從進(jìn)樣器到檢測器這段管路除去色譜柱的總體積。大部分新的高效液相色譜系統(tǒng)都經(jīng)過了優(yōu)化,因此,可以使用高效的核殼顆粒(SPP)色譜柱,例如HALO。


     現(xiàn)在讓我們簡單概述一下高效液相色譜系統(tǒng)。一個典型的HPLC系統(tǒng)脫氣機(jī)、泵、自動進(jìn)樣器、柱溫箱和檢測器。我們可以仔細(xì)看一下里面。



     柱外體積通常來自進(jìn)樣器,包括進(jìn)樣器本身、連接進(jìn)樣器與色譜柱的管路以及連接色譜柱與檢測器的管路、檢測器流通池、熱交換器以及各個連接配件所產(chǎn)生的任何體積。


     但是有很多舊的色譜儀仍在使用。舊的色譜儀使用顆粒更大、長度更長的色譜柱,因此進(jìn)樣器和管路的柱外體積對分離度和峰寬的影響比較小。在切換到更短的SPP色譜柱時,需要減少柱外體積,以避免峰值展寬,從而降低分離度以及定量結(jié)果的準(zhǔn)確度。


     為了使色譜柱獲得良好的性能,應(yīng)該盡量減少柱外體積,以獲得色譜柱的最佳分離。通常,需要將柱外體積降至總峰值體積的一半以下,以獲得色譜柱最大分離效果。


如何使柱外體積達(dá)到最???


第一,進(jìn)樣體積。要確保把進(jìn)樣體積控制在最小。


第二,樣品溶劑。盡量保持樣品的溶劑強(qiáng)度等于或小于初始流動相。如果必須使用*的有機(jī)溶劑作為樣品溶劑,那么要盡可能減少進(jìn)樣量。


第三,柱前管路。需要確保您使用的是最小內(nèi)徑的管路。請注意,在樣品流路中使用幾種不同內(nèi)徑的管路可能會導(dǎo)致額外的擴(kuò)散。對于梯度分離,通??梢院雎灾肮苈穼χ怏w積的影響,但是,這個體積會對梯度延遲體積有影響。


第四,熱交換器體積。有些儀器有不同體積的熱交換器可供選擇。當(dāng)使用高柱溫時,這有助于使流動相與色譜柱之間的溫度相匹配。您需要使用與流速一致的最小體積的熱交換器,特別是對于2.1mm內(nèi)徑色譜柱。


第五,柱后管路。需要確保您使用的是最小內(nèi)徑的管路。請注意,在樣品流路中使用幾種不同內(nèi)徑的管路可能會導(dǎo)致額外的擴(kuò)散。對于20-50mm 2.1mm內(nèi)徑的色譜柱,75或100μm內(nèi)徑的管路可能會提供更好的結(jié)果,但是這會產(chǎn)生更高背壓。


第六,流通池體積。對于2.1mm和3mm內(nèi)徑的色譜柱,通常使用1-5μl的流通池。更大的流通池通常用于4.6mm內(nèi)徑更長的色譜柱。


示  例
     讓我們來看一個例子。下圖展示了2μm 3.0×150mm HALO色譜柱在標(biāo)準(zhǔn)HPLC系統(tǒng)和UHPLC系統(tǒng)的等度分離性能對比。本例中,標(biāo)準(zhǔn)HPLC的柱外體積是64μl,UHPLC的柱外體積是16μl。在標(biāo)準(zhǔn)HPLC中,超快速的HALO色譜柱分析時間略長,且由于峰展寬,塔板數(shù)更低。此外,分離度比HALO色譜柱預(yù)計的要低。在轉(zhuǎn)移至具有更低柱外體積的UHPLC時,HALO色譜柱提供了更快速更高分離度的分離。


 
常規(guī)HPLC儀器的優(yōu)化
      如果您沒有UHPLC儀器,不用擔(dān)心。您可以通過以下幾個方面來優(yōu)化您的系統(tǒng)以獲得更高的性能。

     
      當(dāng)在常規(guī)的HPLC儀器上使用高效的SPP色譜柱(如HALO)時,我們建議您按照以下幾個步驟進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化。先從簡單、便宜
的優(yōu)化開始,然后根據(jù)需要再進(jìn)行更復(fù)雜和更昂貴的優(yōu)化。一旦您取得了可以接受的結(jié)果,您可以選擇放棄后續(xù)的優(yōu)化。

     
       第一,減少檢測器的響應(yīng)時間,提高數(shù)據(jù)采集頻率。將檢測器響應(yīng)時間設(shè)置為小于0.1秒,并且數(shù)據(jù)采集頻率大于20Hz。例如,在這個色譜疊加圖中,您可以清楚地看到,隨著數(shù)據(jù)采集頻率的提高,塔板數(shù)也從11000增加到38000。


     第二,將進(jìn)樣體積減少到最小,并確保能達(dá)到可接受的峰值響應(yīng)。

   
     第三,確保樣品溶劑強(qiáng)度比流動相弱。如果這不能滿足,那么需要對您的進(jìn)樣體積有所限制。如果是梯度分離,那么您能夠注入比等度分離更多的樣品。然而,保持樣品溶劑強(qiáng)度小于初始流動相的強(qiáng)度仍然是重要的。
  

     第四,使用體積更小,長度更短的管路。


     第五,使用更小的流通池。




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